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時間：2025-10-22 15:20:22 來源：本站
2025年9月30日，在日本東京舉行的國際藥物經濟學與結果研究學會（ISPOR）真實世界證據峰會上，一項聚焦“電子臨床結果評估（eCOA）與患者報告結局（ePRO）在中國的采納與挑戰”的聯合調研成果，由IQVIA艾昆緯RWE團隊代表課題組，以學術海報形式隆重發布。
該調研成果由CMAC DCT課題組聯合中國醫學科學院腫瘤醫院、IQVIA艾昆緯、信華醫藥、一臨云科技、先聲藥業、蘇州復恩特藥業等多家行業領先機構與企業共同組成的eCOA/ePRO課題組聯合開展，旨在深入了解中國醫療健康領域在電子化患者報告結局與臨床結局評估方面的應用現狀與未來趨勢，也是行業內生態伙伴協同推進、優勢互補、資源共享的生動詮釋。
協同發現，明確核心價值與共性挑戰
調研共覆蓋1146名來自醫院、申辦方、醫療科技公司及CRO/SMO等機構的專業人士，從eCOA/ePRO的使用情況、用戶體驗、面臨的挑戰及未來規劃等多個維度展開深入分析。
結果顯示：
? 中國醫療健康專業人士對COA/PRO的臨床價值普遍認可，并對eCOA/ePRO工具表現出較高的接受意愿與滿意度，預示其在中國市場的巨大潛力。
? COA/PRO在“評估治療效果、量化患者感受”等核心價值上獲得高度共識。
? 同時，各方也共同面對著數據質量管理、患者參與度提升、設備使用友好性等行業快速發展的共性挑戰。
合力破局，共商數字化未來
面對挑戰，調研揭示了行業共同的改進需求：
更好的本地化、更強的技術支持、更優的平臺兼容性。
這些發現并非單一機構的任務，而是需要醫院、申辦方、解決方案提供商與技術公司形成合力，共同解決的系統性課題。
信華醫藥作為國內領先的DCT&eCOA解決方案提供商，此次與行業內伙伴的成功合作，不僅為行業提供了充分的實踐參考，也展現了中國新藥研發和CRO企業以及臨床研究機構在推動臨床研究數字化、患者中心化轉型中的協作力量。
未來，信華醫藥將繼續攜手行業伙伴，將調研共識轉化為前進動力，共同推動eCOA/ePRO等在中國更廣泛、更規范、更高效地應用，助力中國臨床研究邁向更高質量、更高效率的新階段。
完整報告詳見：
Adoption and Challenges of Electronic Clinical Outcome Assessments and Patient-Reported.pdf
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